ICH Q8 PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT als Pocket Library verfügbar

Die ICH Q8 Richtlinie zu Pharmaceutical Development hat sich als eine wichtige Grundlage für die aktuellen Anforderungen an die Vorgehensweise und Dokumentation bei der Pharmazeutischen Entwicklung etabliert.

Auch wenn die...

Einfuhr- und Herstellungserlaubnis für PharmDev !

Strategische Erweiterung unseres Dienstleistungsangebots

Annex 13 Fassung 2010 als Pocket Library neu aufgelegt

Wie bereits berichtet, ist der Annex 13 zu klinischen Prüfpräparaten neu erschienen und tritt am 31.7.2010 in Kraft.

Wir haben dazu in der Reihe "Pocket Library" das Heftchen entsprechend neu aufgelegt. 

Es wird...

WebGMP e-Learning: Das Jahr geht gut weiter:

Das erste Modul aus der Advanced Reihe wurde freigeschaltet.

Gleich hier registrieren:

GMP - Dokumentation

Im GMP - Umfeld geht nichts ohne sorgfältige Dokumentation.

In diesem Modul GMP-Dokumentation erfahren Sie Alles...

Annex 13 in revidierter Fassung erschienen !

Der EU GMP Annex 13 zu klinischen Prüfpräparaten ist in der finalen Fassung erschienen und wird am 31. Juli 2010 gültig !

Wir bieten Ihnen dazu nicht nur eine Veranstaltung mit dem aktuellen Stand sondern auch gleich einen...